M. Sc. Cindy Mayorquin

 

Cindy tiene más de 7 años de experiencia en la industria farmacéutica, donde ha desempeñado diversos roles. Hace 6 años, transicionó al campo de la investigación clínica, desarrollándose como Monitor Clínico desde entonces. Su experiencia abarca el monitoreo de estudios clínicos de fases I-III en diferentes áreas terapéuticas y países, lo que le ha proporcionado un entendimiento integral y global de los aspectos operacionalesy regulatorios de los estudios clínicos.

Más allá del monitoreo clínico, Cindy ha participado en varios aspectos del desarrollo clínico de biofármacos, incluyendo la evaluación técnica, científica y económica de nuevos desarrollos, así como la planificaciónde estudios clínicos y el diseño deprotocolos y otros documentos relacionados. Además, ha contribuido al desarrollo de nuevos procedimientos y herramientas que incrementan la eficiencia de los equipos con los que ha trabajado, así como al armado de dossiers regulatorios y la interpretación de resultados de estudios clínicos para da rrespuesta a requerimientos regulatorios.

Sus principales objetivos profesionales son la optimización de procesos a través de herramientas innovadoras para mejorar la eficiencia, beneficiando tanto a los equipos de trabajo como a los resultados de los estudios. Asi mismo, busca hacer que la investigación clínica sea accesible a una audiencia más amplia, compartiendo conocimientos de manera sencilla y apoyando a otros en el inicio o desarrollo de sus carreras en investigación clínica.

Fuera del ámbito laboral, se la puede encontrar viajando por el mundo o intentando algún deporte (que algunos considerarían) extremo.