Q.F.B. Lidia Valenzo Torres
Experta en investigación clínica con enfoque a auditorias de estudios clínicos
Con más de 19 años de experiencia en la industria farmacéutica, Lidia ha cimentado su desarrollo profesional en el apasionante mundo de la investigación clínica, desempeñándose como CRA en estudios clínicos defase I a IV en áreas terapéuticas tan diversas como la diabetes mellitus, VIH, asma, cáncer de mama, cabeza y cuello, artritis reumatoide, trasplante de riñón y otras.
Posteriormente, se enfrentó a otro reto profesional: conocer la naturaleza, el desarrollo y el proceso regulatorio de los medicamentos biotecnológicos para ser reconocidos como Medicamentos Biotecnológicos Biocomparables en México, por lo que ha liderado la gestión de proyectos internacionales.
La experiencia adquirida la condujo al área de aseguramiento de calidad, ampliando sus retos profesionales en la investigación no clínica. Actualmente, es responsable de evaluar a los proveedores de servicios del área clínica y no clínica, antes y durante su fase activa, con la finalidad de garantizar el cumplimiento científico, ético y regulatorio en el ejercicio de biocomparabilidad de medicamentos biotecnológicos.
Convencida de su compromiso profesional, continúa con su formación constante a través de cursos y diplomados de alta especialización. Como parte de su compromiso con la sociedad, desde 2021, forma parte del Comité de Investigación del Centro de Investigación Farmacéutica Especializada de
Occidente.Otro de sus compromisos es compartir su conocimiento y experiencia con todos aquellos que inician su desarrollo profesional y con quienes pretenden especializarse en el apasionante entorno de la investigación clínica y no clínica.
